ACN Barcelona – La Fundació Pasqual Maragall ha demanat celeritat en la comercialització del fàrmac Leqembi que aquest dijous ha rebut l’aprovació de l’Agència Europea del Medicament (EMA). Un cop aprovat s’espera que ara l’EMA concedeixi l’autorització per comercialitzar-lo i que comencin les negociacions per ser inclòs als diferents sistemes de salut a cadascun dels països de la UE. La fundació alerta que la disponibilitat “no serà immediata” i subratllat que una inclusió ràpida “suposaria un gran avenç” que podria beneficiar pacients en estadis primerencs d’Alzheimer, que és als quals s’adreça el fàrmac. Les proves han demostrat “per primera vegada” que pot alentir un 27% el progrés de la malaltia.
L’entitat ha celebrat la “fita” de l’aprovació de l’EMA del fàrmac. L’agència europea considera que per a un determinat perfil de pacients, l’ús d’aquest producte comporta més beneficis que riscos. Segons els resultats de les proves aportats pels fabricants, el Leqembi redueix les plaques de proteïna beta-amiloide al cervell, una característica pròpia de l’Alzheimer, i d’això se’n deriva l’alentiment de fins al 27% de la patologia en estadis primerenc.
Arcadi Navarro, director general de la Fundació Pasqual Maragall, ha subratllat que l’ús del fàrmac “obre la porta” a altres medicines innovadores i “a un canvi profund en la recerca, el diagnòstic i el tractament de l’Alzheimer que permeti acabar amb aquesta malaltia”.
